第一健康报道http://www.dyjkbd.com/ 记者康梅
为提高药物临床研究质量,确保药品安全,促进企业进行创新药物研发、大品种技术改造、专利到期药物研究,促进中国融入全球药品开发,中国医药质量管理协会拟于2013年10月22~23日在北京召开“创新安全·责任”第一届临床研究质量(过程控制)学术研讨会。本次会议将围绕“临床研究过程质量控制”、“临床研究过程风险管理”、“申办方、研究者和第三方服务机构在临床研究中的职责”、“最佳伦理规范”、“纠正和预防措施(CAPA)体系的建设”等热门话题,特邀国家食药监总局领导进行政策解读、著名专家学者讲解国际国内最新研发动态、先进企业分享创新经验、权威机构汇报管理心得。会议将开设高端论坛,企业、医疗机构与决策者共话临床研究,我们将从本次会议开始,逐步推进国内临床研究质量与国际接轨,力求每一个主题深入探讨。(责编郝剑一)
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